Gattuso comparte su viaje con la miastenia grave ocular

La mayoría conoce a Gennaro Gattuso por su intensidad sobre el terreno de juego, como futbolista ganador de la Copa del Mundo y entrenador dominante. Pero entre bastidores, se ha enfrentado a una batalla privada y profundamente difícil: la miastenia grave ocular (MG), una rara enfermedad autoinmune que afecta a la fuerza muscular, especialmente alrededor de los ojos.

En un mensaje de voz exclusivo para Mama HealthGattuso se sinceró sobre su experiencia con la MG, compartiendo los altibajos y el poder de la resiliencia. ¿Su esperanza? Que otras personas que padecen esta enfermedad incomprendida se sientan menos solas y más capacitadas para seguir adelante.

"Tienes que adaptarte. Es la única manera. Acepta la enfermedad, sigue el tratamiento y nunca dejes que te gane la depresión".
- Gennaro Gattuso

¿Qué es la miastenia grave ocular?

La miastenia grave ocular es una forma de miastenia grave, una enfermedad autoinmune crónica que causa debilidad en los músculos voluntarios. El tipo ocular afecta principalmente al movimiento de los ojos y al control de los párpados, provocando a menudo visión doble (diplopía) y párpados caídos (ptosis). Aunque es menos frecuente que la MG generalizada, puede afectar profundamente a la vida cotidiana y al bienestar mental.

La historia de MG de Gattuso: En sus propias palabras

Primeros signos y diagnósticos erróneos

"Mi experiencia con la miastenia gravis empezó con una visita al Dr. Habana en Pavía, y luego a otro médico cuyo nombre no recuerdo. El primer tratamiento fue cortisona, pero al cabo de dos semanas no vi ninguna mejoría."

El viaje de Gattuso refleja el largo e incierto camino hacia el diagnóstico al que se enfrentan muchos pacientes de MG. Sus síntomas persistían, lo que le llevó a ver a más médicos y a más preguntas sin respuesta.

En busca de respuestas

"En Bolonia, un médico pensó que podría tratarse de una enfermedad de transmisión sexual. Resultó ser un callejón sin salida. Dejó la cortisona y probó inyecciones de toxina botulínica para paralizar un ojo, para detener la visión doble."

Aunque esto ayudó temporalmente, no fue una solución a largo plazo. Finalmente, Gattuso fue remitido al Instituto Besta de Milán, donde una tomografía computarizada reveló la verdadera causa: un timoma, un tumor en el timo, a menudo asociado a la MG.

Terapia inmunosupresora y vuelta al terreno de juego

"Encontraron un foco en mi timo que seguía activo. Me pusieron tratamientos inmunosupresores intravenosos, dos veces por semana. Eso fue lo que me permitió volver a jugar al fútbol, incluso cuando los médicos pensaban que no era posible."

La resistencia de Gattuso -física y mental- le ayudó a salir adelante. Pero los retos no acabaron con el tratamiento.

Vivir con MG: la lucha diaria

"La miastenia grave lo cambia todo en tu vida diaria. Mantener los ojos abiertos es difícil. Ver la tele, sentarte a la mesa... ves el doble. No sólo luchas contra los síntomas. Luchas para mantenerte mentalmente fuerte".

Esta honesta reflexión pone de relieve algo crucial: La MG es tanto una batalla psicológica como física. El aislamiento, la frustración y el agotamiento suelen ser partes invisibles de la experiencia del paciente.

Mensaje de Gattuso a otros con MG

"El secreto es la resiliencia. Acepta la enfermedad. Sigue tu tratamiento. No dejes que gane la depresión. Eso es lo que me ayudó a seguir adelante".

Gattuso quiso compartir esta historia específicamente con la comunidadMama Health , un espacio donde los pacientes con enfermedades crónicas pueden sentirse escuchados y apoyados.

Reflexiones finales: Por qué importan historias como ésta

Hay miles de personas que padecen miastenia gravis, cada una con una trayectoria única. Historias como la de Gattuso ayudan a arrojar luz sobre las experiencias reales que se esconden tras el diagnóstico. Al sincerarse, demuestra que la fuerza no sólo proviene de los músculos, sino también de la perseverancia, la honestidad y la voluntad de seguir adelante, incluso cuando las cosas parecen imposibles.