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Miastenia Gravis
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¿Qué es la miastenia grave (MG)?
La miastenia grave (MG) es un trastorno autoinmune crónico que afecta a los músculos voluntarios del cuerpo, sobre todo a los que controlan los ojos, la boca, la garganta y las extremidades. En esta enfermedad, los anticuerpos interrumpen la comunicación entre nervios y músculos, lo que provoca debilidad muscular esquelética. El impacto en estos músculos puede influir significativamente en la vida diaria y el funcionamiento de una persona.
La miastenia gravis no es una afección hereditaria ni una enfermedad contagiosa. Puede aparecer a cualquier edad, aunque algunos tipos son más frecuentes en grupos de edad específicos. La MG de aparición temprana es más frecuente en mujeres jóvenes (20-40 años), mientras que la MG de aparición tardía afecta con más frecuencia a hombres mayores (55-70 años). Este ataque autoinmune interfiere con las señales químicas necesarias para la contracción muscular, provocando la debilidad muscular y la fatiga características de la enfermedad.
¿Cuáles son los síntomas comunes de la MG?
La aparición de los síntomas de la miastenia grave suele ser repentina, y la debilidad muscular suele aumentar durante los periodos de actividad y mejorar con el descanso. La intensidad de los síntomas puede fluctuar diariamente, y la mayoría de los individuos experimentan un pico de fuerza por la mañana y un aumento de la debilidad por la tarde.
Los síntomas más frecuentes son:
- Problemas visuales como párpados caídos (ptosis) y visión doble (diplopía)
- Fatiga muscular rápida
- Debilidad de los músculos faciales que provoca un aspecto de máscara
- Dificultad para tragar o hablar, y debilidad en el cuello o las extremidades
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